Luísa Lopes Lab

Neurobiologia do Envelhecimento

Doenças de envelhecimento, stress e doenças neurodegenerativas estão entre as condições que contribuem para a perda acelerada da função cognitiva. O trabalho do nosso grupo tem como objectivo a compreensão dos mecanismos que induzem este "envelhecimento precoce", que fazem com que o hipocampo - área do cérebro relacionada com a aprendizagem e a memória - particularmente suscetíveis.

Concentramo-nos em caracterizar os mecanismos moleculares associados à perda da função do hipocampo e do seu resultado no desempenho do comportamento e função sináptica, utilizando modelos de roedores. Asseguramos a translação para o cérebro humano, testando essas marcas moleculares no tecido cerebral humano saudável e doente. Estamos actualmente centrados em explorar o papel dos receptores de adenosina A2A, como moduladores potenciais cognitivos, tanto in vitro como in vivo.

Equipa de Investigação

Áreas de Investigação

• Epigenética e ações glicocorticóides no envelhecimento
• Modificações moleculares do envelhecimento para a neurodegeneração no hipocampo
• Disfunção cognitiva em ratos P-tau
• Mecanismos moleculares dos primeiros déficits cognitivos em modelos de ratos com Parkinson
• Ações terapêuticas de análogos de cafeína e cafeína contra os déficits de memória

Projetos de Investigação em Curso

2019/2021 NeuroSeS: Neuroscience Seminar Series. Coordenação: Luísa Lopes. Agência Financiadora: Roche Farmacêutica.

2019/2021 The physiological role of circadian rhythms in memory. Coordenação: Luísa Lopes. Agência Financiadora: Fundação BIAL.

2019/2021 Mechanistic insight on Alzheimer’s using novel aging-based models. Coordenação: Luísa Lopes. Agência Financiadora: Santa Casa da Misericórdia de Lisboa.

Prémios

2019 Interstellar Initiative Award – NY Academy Sciences and Japan Agency AMED

2018 Santa Casa da Misericórida Mantero Belard Award

2018 CEEC FCT Principal Investigator Award

2017 Universidade de Lisboa/Caixa Geral de Depósitos Award (Menção Honrosa)

2013 Investigator FCT Award, Fundação para a Ciência e Tecnologia, Portugal

Publicações Selecionadas

Ribeiro M, Brigas HC, Temido-Ferreira M, et al. (2019) Meningeal γδ T cell-derived IL-17 controls synaptic plasticity and short-term memory. Sci Immunol. doi: 10.1126/sciimmunol.aay5199.

Pousinha PA, Mouska X, Bianchi D, Temido-Ferreira M, Rajão-Saraiva J, Gomes R, Fernandez SP, Salgueiro-Pereira AR, Gandin C, Raymond EF, Barik J, Goutagny R, Bethus I, Lopes LV, Migliore M, Marie H. (2019) The Amyloid Precursor Protein C-Terminal Domain Alters CA1 Neuron Firing, Modifying Hippocampus Oscillations and Impairing Spatial Memory Encoding. Cell Rep. doi: 10.1016/j.celrep.2019.08.103.

Mariana Temido-Ferreira, Diana G. Ferreira, Vânia L. Batalha, Inês Marques-Morgado, Joana E. Coelho, Pedro Pereira, Rui Gomes, Andreia Pinto, Sara Carvalho, Paula M. Canas, Laetitia Cuvelier, Valerie Buée-Scherrer, Emilie Faivre, Younis Baqi, Christa E. Müller, José Pimentel, Serge N. Schiffmann, Luc Buée, Michael Bader, Tiago F. Outeiro, David Blum, Rodrigo A. Cunha, Hélène Marie, Paula A. Pousinha and Luísa V. Lopes (2018) Age-related shift in LTD is dependent on neuronal adenosine A2A receptors interplay with mGluR5 and NMDA receptors, Molecular Psychiatry 10.1038/s41380-018-0110-9.

Diana G. Ferreira, Mariana Temido-Ferreira, Hugo Vicente Miranda, Vânia L. Batalha, Joana E. Coelho, Éva M. Szegö, Inês Marques-Morgado, Sandra H. Vaz, Jeong Seop Rhee, Matthias Schmitz, Inga Zerr, Luísa V. Lopes* and Tiago F. Outeiro* (2017) α-Synuclein interacts with PrPC to induce cognitive impairment through mGluR5 and NMDAR2B. Nature Neuroscience doi: 10.1038/nn.4648 *co-senior author.

VL. Batalha, JM. Pego B Fontinha, AR Costenla, J Valadas, Y Baqi, H Radjainia, C E. Müller, AM. Sebastião and Luísa V. Lopes (2013) Adenosine A2A receptor blockade reverts hippocampal stress-induced deficits and restores corticosterone circadian oscillation. Mol. Psychiatry.

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