Transcritómica de Doença
Aplicamos abordagens mormente computacionais, particularmente as que envolvem a análise de dados de genómica e transcritómica, a questões fundamentais em investigação biomédica.
Temos um interesse de longa data nos mecanismos transcricionais, frequentemente perturbados em doença, associados à especificidade funcional das células em mamíferos. Procuramos perceber como alterações ao nível do RNA (transcrição, splicing, etc) em tecidos humanos aumentam a propensão para doenças, nomeadamente cancro, doenças neurodegenerativas e outras patologias relacionadas com o envelhecimento. Pretendemos assim identificar alvos moleculares para exploração funcional in vitro e in vivo.
Também combinamos informação molecular e clínica na revelação de novos factores prognósticos e alvos terapêuticos.Complementarmente, desenvolvemos ferramentas para apoiar investigadores não computacionais nas suas análises de dados de transcritómica.
- Investigador Principal iMM desde 2015 (Investigador FCT e Bolseiro de Instalação EMBO)
- Investigador Sénior Honorário, Departamento Nuffield de Obstetrícia e Ginecologia, University of Oxford (2013-2015)
- Investigador Marie Curie IOF, iMM (2013-2014)
- Pós-Doutoramento, Blencowe Lab, Terrence Donnelly Centre for Cellular & Biomolecular Research, University of Toronto, Canadá (2010-2013)
- Investigador Associado, Tavaré Lab, Departamento de Oncologia, University of Cambridge/Cancer Research UK (2006-2010)
- Doutoramento em Ciências Biomédicas, FMUL (2007)
- Aparicio Lab, Departamento de Oncologia, University of Cambridge, UK (2003-2005)
- Valcárcel Lab, European Molecular Biology Laboratory - EMBL, Heidelberg, Germany (2002)