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Biologia Vascular & Microambiente do Cancro

Estamos interessados no papel dos vasos sanguíneos e das células endoteliais, na regulação da função de órgãos na fisiologia e na doença. Em detalhe, estudamos cancro (tumores sólidos e hematológicos) como uma doença sistémica que envolve (e requer) os vasos sanguíneos para a sua iniciação e progressão.

Além do papel dos vasos sanguíneos, estudamos ainda o envolvimento de células derivadas da medula óssea e de sinais metabólicos sistémicos na iniciação e progressão tumoral.

Equipa de Investigação

Ana Magalhães
Senior Postdoctoral Researcher
anamagalhaes@medicina.ulisboa.pt

Daniela Botinas
MSc Student
daniela.botinas@medicina.ulisboa.pt

Diogo Coutinho
MSc Student
dcoutinho@medicina.ulisboa.pt

Miguel Esperança Martins
PhD Student
miguel.martins@medicina.ulisboa.pt

Pedro Marreiros
MSc Student
pmarreiros@medicina.ulisboa.pt

Sofia Esteves
Trainee
sofia.esteves@medicina.ulisboa.pt

Mara Santiago Rodrigues
MSc Student

Áreas de Investigação

  • Angiogénese Tumoral
  • Metabolismo Tumoral
  • Medula Óssea

Projetos de Investigação em Curso

2020/2021 Regulation of Breast Cancer Intravasation. Coordenação: Ana Magalhães. Agência Financiadora: Fundo iMM-Laço.

2018/2021 Como o colesterol promove a metastização em cancro de mama. Coordenação: Sérgio Dias. Agência Financiadora: Fundação para a Ciência e Tecnologia.

Prémios

2013 Prémio Laço para Investigação no cancro da mama.

2004 Prémio Pfizer para Investigação Biomédica, "Sociedade de Ciências Médicas/Pfizer".

2004 Prémio FCT/Pulido Valente para o Melhor Artigo em Investigação em Oncologia em Portugal.

Publicações Selecionadas

Rodrigues NV, Correia DV, Mensurado S, Nóbrega-Pereira S, deBarros A, Kyle-Cezar F, Tutt A, Hayday AC, Norell H, Silva-Santos B, Dias S (2018). Low-Density Lipoprotein Uptake Inhibits the Activation and Antitumor Functions of Human Vγ9Vδ2 T Cells. Cancer Immunology Research 6(4):448-457.

Nóbrega-Pereira S, Caiado F, Carvalho T, Matias I, Graça G, Gonçalves LG, Silva-Santos B, Norell H, Dias S (2018). VEGFR-2-mediated reprogramming of mitochondrial metabolism regulates the sensitivity of acute myeloid leukemia to chemotherapy. Cancer Research 78(3):731-741.

dos Santos CR, Domingues G, Matias I, Matos J, Fonseca I, de Almeida JM, Dias S (2014). LDL-cholesterol signaling induces breast cancer proliferation and invasion. Lipids in Health and Disease 13:16.

Caiado F, Carvalho T, Rosa I, Remédio L, Costa A, Matos J, Heissig B, Yagita H, Hattori K, da Silva JP, Fidalgo P, Dias Pereira A, Dias S (2013). Bone marrow-derived CD11b+Jagged2+ cells promote epitelial to mesenchymal transition and metastization in colorectal cancer. Cancer Research 73(14):4233-46.

Caiado F, Dias S. Endothelial progenitor cells and integrins: adhesive needs. Fibrogenesis Tissue Repair. (invited review) 12;5(1):4. (2012)

Casalou C, Costa A, Carvalho T, Gomes AL, Zhu Z, Wu Y, Dias S. Cholesterol Regulates VEGFR-1 (FLT-1) Expression and Signaling in Acute Leukemia Cells. Mol Cancer Res. 9(2):215-24. (2011)

Real C, Remedio L, Caiado F, Igreja C, Borges C, Trindade A, Pinto-do-Ó P, Hyagita H, Duarte A, Dias S. Bone marrow-derived Endothelial Progenitors expressing Delta-like 4 (Dll4) regulate tumor angiogenesis. PloS One. 6(4):e18323. (2011)

Schmidt T, Kharabi Masouleh B, Loges S, Cauwenberghs S, Fraisl P, Maes C, Jonckx B, De Keersmaecker K, Kleppe M, Tjwa M, Schenk T, Vinckier S, Fragoso R, De Mol M, Beel K, Dias S, et al. Loss or Inhibition of Stromal-Derived PlGF Prolongs Survival of Mice with Imatinib-Resistant Bcr-Abl1(+) Leukemia. Cancer Cell. 14;19(6):740-53. (2011)

Caiado F, Carvalho T, Silva F, Castro C, Clode N, Dye JF and Dias S. Fibrin E modulates endothelial progenitors adhesion, differentiation and angiogenic growth factor production and promotes wound healing. Biomaterials, 32(29):7096-105 (2011)

Gomes AL, Carvalho T, Torre C, Serpa J and Dias S. Hypercholesterolemia promotes bone marrow cell mobilization by perturbing the SDF1:CXCR4 axis. Blood 115(19):3886-94 (2010)

Epiphanio S, Campos MG, Pamplona A, Carapau D, Pena AC, Ataíde R, Monteiro CA, Félix N, Costa-Silva A, Marinho CR, Dias S, Mota MM. VEGF promotes malaria-associated acute lung injury in mice. PLoS Pathogens. 6(5):e1000916. (2010)

Serpa J, Caiado F, Carvalho T, Torre C, Goncalves LG, Casalou C, Lamosa P, Rodrigues M, Zhu Z, Lam EW, Dias S.Butyrate rich colonic microenvironment is a relevant selection factor for metabolically adapted tumour cells. J Biological Chemistry. 285(50):39211-23. (2010)

Caiado F, Real C, Carvalho T, Dias S. Notch pathway modulation on bone marrow-derived vascular precursor cells regulates their angiogenic and wound healing potential. PLoS One. 3(11):e3752. Epub 2008 Nov 18 (2008)

Kerbel RS, Benezra R, Lyden DC, Hattori K, Heissig B, Nolan DJ, Mittal V, Shaked Y, Dias S, Bertolini F, Rafii S.Endothelial progenitor cells are cellular hubs essential for neoangiogenesis of certain aggressive adenocarcinomas and metastatic transition but not adenomas. Proc Natl Acad Sci U S A. 105(34):E54; author reply E55. (2008)

Casalou C, Fragoso R, Nunes JF and Dias S. VEGF/PLGF induces leukemia cell migration via P38/ERK1/2 kinase pathway, resulting in Rho GTPases activation and caveolae formation. Leukemia. 21: 1590-1594 (2007).

Santos SCR et al and Dias S. VEGF and VEGFR-2 (KDR) internalization is required for endothelial recovery during wound healing. Experimental Cell Research. 313(8):1561-74 (2007)

Fragoso R, Pereira T, Wu Y, Zhu Z, Cabeçadas J and Dias S. VEGFR-1 (FLT-1) activation modulates acute lymphoblastic leukemia localization and survival within the bone marrow, determining the onset of extramedullary disease. Blood, 107(4):1608-16 (2006).

Avecilla ST, Hattori K, Heissig B, Tejada R, Liao F, Shido K, Jin DK, Dias S, et al.. Chemokine-mediated interaction of hematopoietic progenitors with the bone marrow vascular niche is required for thrombopoiesis. Nature Medicine. 10(1):64-71 (2004).

Constantino Rosa Santos S and Dias S. Internal and external autocrine VEGF/KDR loops regulate survival of subsets of acute leukemia. Blood. 103(10): 3883-9 (2004).

group leader :
Sérgio Dias
Saiba Mais
  • Investigador Principal iMM desde 2012
  • Professor Associado, FMUL (2012)
  • Investigador Principal (2002-2012) e Coordenador (2003-2012) do Departamento de Patobiologia Molecular, Instituto Português de Oncologia Francisco Gentil (IPO Lisboa)
  • Pós-Doutoramento, Departamento de Hematologia, Cornell University, New York (1999-2001)
  • Doutoramento em Imunologia Tumoral, University College London, UK (1998)